| 王擎教授 分子生物物理教育部重点实验室主任 | ||||||||||||||||
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王擎，现任华中科技大学教授、教育部长江讲座教授、博士研究生导师、华中科技大学人类基因组研究中心主任、克里夫兰临床医院心血管遗传中心主任、克里夫兰临床医院Lerner研究所正研究员、克里夫兰州立大学和 Case Western Reserve University教授、教育部分子生物物理重点实验室主任。王擎在世界人类遗传学领域作出了杰出贡献，已发表119篇论文，包括《Cell》1篇、《Nature》2篇、《Science》2篇和《Nature genetics》3篇等。王擎是长QT综合征和心律失常遗传学的奠基人，共发现3个长QT综合征基因和Brugada综合征的第一个基因。2003年发现冠心病的第一个致病基因。2004年又发现了一个新的血管形成因子。2005年发现第一个epilepsy和paroxysmal dyskinesia并存征基因。王擎曾获得美国儿科研究学位科学奖全美American Heart Association 杰出研究员奖以及我国自然基金会杰出青年奖。 近五年主持的国家科技计划项目：
1. Chen Q, Kirsch GE, Zhang D, Brugada R, Brugada J, Brugada P, Potenza D, Moya A, Borggrefe M, Breithardt G, Ortiz-Lopez R, Wang Z, Antzelevitch C, O'Brien RE, Schulze-Bahr E, Keating MT, Towbin JA, Wang Q. Genetic basis and molecular mechanism for idiopathic ventricular fibrillation. Nature. 1998; 392(6673):293-6 2. Tian XL, Kadaba R, You SA, Liu M, Timur AA, Yang L, Chen Q, Szafranski P, Rao S, Wu L, Housman DE, DiCorleto PE, Driscoll DJ, Borrow J, Wang Q. Identification of an angiogenic factor that when mutated causes susceptibility to Klippel-Trenaunay syndrome. Nature. 2004; 427(6975):640-5 3. Wang L, Fan C, Topol SE, Topol EJ, Wang Q. Mutation of MEF2A in an inherited disorder with features of coronary artery disease. Science. 2003; 302(5650):1578-81 4. Oberti C, Wang L, Li L, Dong J, Rao S, Du W, Wang Q. Genome-wide linkage scan identifies a novel genetic locus on chromosome 5p13 for neonatal atrial fibrillation associated with sudden death and variable cardiomyopathy. Circulation. 2004; 110(25):3753-9 5. Du W, Bautista JF, Yang H, Diez-Sampedro A, You SA, Wang L, Kotagal P, Luders HO, Shi J, Cui J, Richerson GB, Wang QK. Calcium-sensitive potassium channelopathy in human epilepsy and paroxysmal movement disorder. Nature Genetics. 2005; 37(7):733-8 |
王擎教授 分子生物物理教育部重点实验室主任
六月 3rd, 2008 | posted by biolab
