施蕴渝实验室 研究方向
研究方向一
真核基因表达调控相关蛋白质及其复合物的三维结构与功能
真核基因表达调控是生物学中的重大前沿问题，细胞的分化，肿瘤发生都与真核基因表达调控密切相关。真核基因表达调控发生在各种水平，包括转录因子与DNA的相互作用，mRNA剪切，染色体重塑, 翻译起始，延伸，翻译后修饰等。近年来MicroRNA的发现，表明MicroRNA在真核基因表达调控中起重要作用。表观遗传学与癌症的关系已成为近年来肿瘤生物学研究的重点。本实验室拟重点研究表观遗传学调控过程染色体重塑，DNA及组蛋白修饰，small RNA调节等环节中重要蛋白质进行研究。
研究方向二
细胞黏附分子及其调控分子相关蛋白质及其复合物的三维结构与功能
多细胞生物的细胞连接，包括紧密连接，粘性连接和桥粒。细胞连接不仅仅是物理连接，起到保持组织完整性的目的，而且也是细胞信号转导的中心。在细胞连接处有许多信号蛋白，涉及许多信号转导通路。它们从细胞内接受信号，调节细胞连接的装配和功能，同时将信号传到细胞内，调节基因表达和细胞行为。肿瘤细胞转移扩散是恶性肿瘤病人死亡的主要原因。癌症的扩散和转移涉及细胞黏附分子的作用机理。本实验室拟选择细胞黏附分子及其调控分子进行研究。
研究方向三
蛋白质折叠机理
蛋白质折叠是生物学的重大基础理论问题，错误折叠会导致各种疾病发生。
本实验室利用核磁技术的优势，同时利用光谱学方法及分子生物学方法重点研究蛋白质折叠路径，折叠的分子机理。
研究方向四
开展核磁共振样品的新的标记方法，及核磁共振波谱新技术的引进与研究
如氘标方法，自旋标记方法。在定向介质中测定残存的偶极-偶极相互作用。多维异核NMR测定蛋白质的15N驰豫参数，研究皮秒-纳秒时间结构的柔性与运动性；用Relaxation dispersion实验技术等研究蛋白质化学交换过程，研究微秒-毫秒时间结构动力学行为以及蛋白质相互作用过程热力学和分子作用机理。核磁共振及质谱研究代谢组学。快速多维谱研究蛋白质动力学。
