神经精神与人类遗传学研究室
主任：贺林
1953年7月生，生物医学工程学科《长江学者奖励计划》特聘教授。1991年1月获英国佩士来大学博士学位，1991年1月至1992年12月在英国爱丁堡大学细胞与分子生物学研究所做博士后研究工作，1993年1月至1995年12月在英国医学研究委员会（MRC）爱丁堡人类遗传学研究所任高年资研究人员，1996年3月起先后担任中国科学院上海生命科学中心（上海脑研究所）、上海生理研究所、上海生命科学研究院和营养科学研究所研究室主任、研究员，2000年1月起任上海交通大学教授、上海交通大学Bio-X生命科学研究中心副主任、主任，生命技术学院副院长，以及上海交大/中国科学院神经精神疾病和人类遗传学联合研究室主任。

主要研究领域包括：精神遗传病、单基因遗传病、营养基因组学、药物基因组学、生物信息学，以及遗传资源的保护与开发等。与同事和合作者一道在以下方面取得了研究进展：首先揭开了困扰人类几乎整整一个世纪的第一例孟德尔常染色体显性遗传病 A-1型短指（趾）症基因之谜，相关研究结果发表在Am J Hum Genet（2000）和Nature Genetics（2001）杂志上。发现了得到国际公认的世界上第一例以中国人姓氏“贺－赵缺陷”命名的一种罕见的恒齿缺失遗传病并成功地定位了该致病基因。建立了世界上最具规模的神经精神疾病样品库，并利用这一样品库研究发现了在中国汉族人群中的数个精神分裂症的易感基因，证实了在汉族人群中APOE4是老年性痴呆的高危因子以及在血管性痴呆中也起重要的作用，发现了APOEε4是胎儿期因碘缺乏引起的智力缺陷的风险因子。在精神疾病的营养基因组学和药物基因组学研究方面也取得了重要进展，并结合国情特点提出“百家姓”与药物开发相关性的思路。

目前被聘为 Psychiatric Genetics、Cell Research 等 国内外科学杂志的编委。已结题和正在 承担的国家和地方政府研究项目数十项，发表学术论文百余篇，出版学术专著 9部（1部主编，8部参与），已授权和正在申请的专利5项。还被遴选为 国家 “十五”973计划“中国人口出生缺陷的遗传与环境可控性研究”项目的首席科学家； 863计划生物与现代农业技术领域基因操作技术主题专家组专家；国家自然科学基金委员会第9届学科评审组成员,国务院学位委员会委员等 。

先后荣膺：国家杰出青年奖（ 1997）、香港“求是”杰出青年奖（1998）、上海科技精英奖（2001）、美国国家精神分裂症与抑郁症研究联盟（NARSAD）的“杰出研究者”奖（2001）、中国教育部 "长江特聘教授" （2001）、“何梁何利”奖（2002）等。最近，他领导的团队获奖项目还包括： 教育部科学技术（自然科学） 一等奖 1项（2002），上海市科学技术进步一等奖1项（2002），国家自然科学奖二等奖1项（2003）。

给实验室的话：努力做一些有特色和有力度的工作，积极参与国际竞争！