王沥 研究员

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王沥 研究员

个人简介
王沥 博士,研究员,博士生导师。

  1983年获中国科技大学学士;1992年、1995年分别获日本东京大学医学部硕士和博士;1996-1998日本东京大学人类学系外国人研究员。1998年入选中国科学院"百人计划",2003年获得国家杰出青年科学基金,2004年入选首批新世纪百千万人才工程国家级人选。《Anthropological Science》编委。
研究方向
人类与医学分子遗传学。

主要研究内容
  一、 人类遗传多样性及分子进化研究
  通过对古代及现代人类DNA分子分析,直接获得有关古代及现代人类之间血缘关系的信息,为研究中国人群的源流提供分子生物学证据。研究课题的长期目标是通过对中国不同历史年代、地区人群和代表其文明特征的动植物DNA多态性分析,以揭示我国不同年代及地区人群遗传结构和迁徙模式以及古代文明渊源之间的相互关系,再现现代人、特别是蒙古人种的起源、进化及成因。
  二、疾病相关基因的分子遗传学研究
  关注影响人类健康的主要疾病,从分子水平上对老年痴呆症、糖尿病及肥胖病等代谢性分子病和中老年退行性病变的分子机制以及多基因协同作用进行研究,确定主要相关致病基因,揭示其功能与疾病之间的相互关系,为阐明遗传性疾病的分子基础和发病机理提供依据,也为遗传性疾病的早期诊断、预防和治疗开辟新途径。

实验室成员
  研究人员:  金锋、杜梅君
  博士研究生: 张传芳、史小红、杨东明、孙亮、吉顺、胡旭
  硕士研究生: 桓 晨、刘皓芳
 
 
主要论文
Wan C, Zhang T, Wang B, Han Y, Zhang C, Zhang Y, Gong H, Jin F, Wang L. (2006) Obesity risk associated with the K121Q
polymorphism of the glycoprotein PC-1 gene. Diabetes Obes Metab. 8(6):703-8.

Sun L, Yang Z, Jin F, Zhu XQ, Qu YC, Shi XH, Wang L. (2006) The Gly482Ser variant of the PPARGC1 gene is associated with
Type 2 diabetes mellitus in northern Chinese, especially men. Diabet Med. 23(10):1085-92.

Kurosaki T., Ninokata A., and Wang L., and Ueda S. (2006) Evolutionary scenario for acquisition of CAG repeats in human SCA1
gene. Gene 373:23-7.

Wang B., Jin F., Kan R., Ji S., Zhang C., Lu Z., Zheng C., Yang Z., and Wang L. (2005) Association of MTHFR gene
polymorphism C677T with susceptibility to late-onset Alzheimer's disease. Journal of Molecular Neuroscience 27(2):23-28.

Kurosaki K., Wang L., Tang J., Wang W., Saitou N., Endo T. and Ueda S. (2005) Identification of a bronze weapon based on an
embedded fragment in a 3,000-year-old skull. Forensic Science International 151(1): 105-108.

Kan R., Wang B., Zhang C., Yang Z., Zheng W., Lu Z., Zheng C., Jin F. and Wang L. (2004) Association of the HTR6
polymorphism C267T with late-onset Alzheimer's disease in Chinese. Neuroscience Letters 372(1-2): 27-29.

Zhang P., Yang Z., Zhang C., Lu Z., Shi X., Zheng W., Wan C., Zhang D., Zheng C., Li S., Jin F., and Wang L. (2003) Association Study between Late-onset Alzheimer's Disease and the Transferrin Gene Polymorphisms in Chinese. Neuroscience Letters
349(3): 209-11.

Oota H., Kitano T., Jin F., Yuasa I., Wang L., Ueda S., Saitou N., and Stoneking M. (2002) Extreme mtDNA Homogeneity in
Continental Asian Populations. American Journal of Physical Anthropology 118(2): 146-153.

Wang L., Oota H., Saitou N., Jin F., Matsushita T., and Ueda S. (2000) Genetic Structure of a 2,500-Year-Old Human Populations in China and Its Spatiotemporal Changes. Molecular Biology and Evolution 17(9): 1396-1400.

Wang L., Uchikawa M., Tokunaga K., and Juji T. (1998) Molecular Cloning and Characterization of Decay-Accelerating Factor
Deficiency in Cromer Blood Group Inab Phenotype. Blood 91(2): 680-684.

Nakachi Y, Hayakawa T., Oota H., Sumiyama K., Wang L., and Ueda S. (1997) Nucleotide Compositional Constraints on
Genomes Generate Alanine-, Glycine-, and Proline-rich Structures in Transcription Factors.
Molecular Biology and Evolution 14(10): 1042-1049.

Wang L., Todokoro K., Tokunaga K., Takai K., and Juji T. (1997) Restricted Usage of T-cell Receptor Vb ?Gene in Post-transfusion Graft-versus-Host Disease. Transfusion 37(11-12): 1184-1191.

Uchida S., Wang L., Yahagi Y., Tokunaga K., and Juji T. (1996) Utility of Fingernail DNA for Evaluation of Chimerism after Bone
Marrow Transplantation and for Diagnostic Testing for Transfusion-Associated Graft-versus-Host Disease. Blood 87(9): 4015-4016.

Wang L., Juji T., Tokunaga K., Uchida S., Tadokoro K., and Takai K. (1994) Polymorphic Microsatellite Markers for the Diagnosis of Graft-versus-Host Disease. The New England Journal of Medicine 330(6): 398-401.

实验室简介
实验室简介: 发育生物学中心