
邹江英 博士 中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员
教育
1992-1998 美国迈阿密大学 生物化学与分子生物学博士
1994-1997 美国迈阿密大学 工商管理硕士
1986-1990 武汉大学 学士
联系方式:zou_jiangying@gibh.ac.cn
研究兴趣
本研究组主要研究热休克应激反应的调控因子—热休克因子1(HSF1)的调控机理,并应用该机理治疗肿瘤(主要为乳腺癌和肝癌)、化疗引起的脱发、神经元凋亡及神经元退行性疾病、糖尿病病人伤口愈合延迟等疾病。本课题组结合目前广东省对中药产业的高度关注,筛选具有特异性激发或抑制细胞热休克反应的中药提取物。目前,本研究组的工作已经得到国家自然科学基金、广东省自然科学基金、广东省科技合作重大项目、广州市科技局面上项目和广东省中药局等多个基金项目的支持。本课题组已与美国迈阿密大学生化与分子生物学、加拿大应激反应生物科技有限公司和瑞士热休克因子制药有限公司建立了紧密的药物开发合作研究关系。合作者之一理查德?沃尔密教授是世界级热休克反应的权威专家。本课题组现有的研究项目既有扎实的技术背景又有辉煌的应用前景,欢迎有志之士加入我们的课题组或来电来函洽谈合作(电话:020-32290486或020-32290306; E-mail:huang_yunhong@gibh.ac.cn)。
肿瘤的生物治疗
热休克反应与热休克蛋白表达在肿瘤细胞的发生与复发中起着重要作用;我们利用不同的HSF1的突变体转染肿瘤细胞,研究它们对肿瘤细胞的杀伤作用以及与化疗药物的联合作用并探讨其作用机制。
预防与治疗化疗引起的脱发
我们的研究发现热休克蛋白调节剂能够有效预防和治疗化疗引起的脱发,并且通过化疗脱发的动物模型验证了效果。
神经元凋亡及神经退行性疾病
探讨热休克反应及HSF1突变体对神经元凋亡保护作用及其机理;通过蛋白转导和构建TAT-HSF1融合蛋白,研究HSF1突变体对神经元退行性疾病动物模型的防治作用,为神经元凋亡及神经退行性疾病的防治提供新的思路。
糖尿病病人伤口愈合
由于糖尿病人伤口愈合比正常人要慢,本组的研究也显示该现象与热休克蛋白的表达有密切的关系。我们已成功建立糖尿病小鼠的伤口愈合模型,并在动物实验水平上初步验证HSF1突变体蛋白药物能起一定作用。
热休克反应调节剂的筛选
我们采用热休克反应的转录调控的机理设计了高通量的筛选方法,在中药中进行热休克反应激活剂与抑制剂的筛选。最近,我们的研究发现某些中药提取物能特异的激发细胞内的热休克反应,活化细胞内的HSF1,和诱导细胞内热休克蛋白70(Hsp70)的高表达。
蛋白质转导技术与新型给药方式
蛋白质转导是一种新型的给药方式,即一种将蛋白质转入体内的技术。我们致力于改善此技术并已经在细胞和动物实验取得了初步的经验。
专业工作经历
2001-2004 珠海科旺生物技术有限公司 创建人和研发总监
2000-2002 美国科恩国际有限公司上海分公司 研发主管
2000-2002 美国迈阿密IVAX 药物研究员
2000 美国迈阿密大学医学院 讲师
1998-2000 美国迈阿密大学医学院 博士后
1990-1992 中国科学院武汉病毒所 科研人员
论文发表选录
Zou J , Landy H, Feun L, Xu R, Lampidis T, Wu CJ, Furst AJ, Savaraj N : Correlation of a unique 220-kDa protein with vitamin D sensitivity in glioma cells. Biochem Pharmacol. 2000 Nov 1;60(9):1361-5.
Zou J , Guo Y, Smith D, Voellmy R: Repression of Heat Shock transcription factor HSF1 activation by Hsp90 (Hsp90 Complex) that forms a stress-sensitive complex with HSF1. Cell 94(4):471-480, 1998
Zou J , Voellmy R: Correlation Between glutathione oxidatiohn and trimerization of heat shock factor 1, an early step in stress induction of the Hsp response. Cell Stress & Chaperones 3 (2) : 130-141, 1998.
Baler R , Zou J , Voellmy R: Evidence for a role of Hsp70 in the regulation of the heat shock response in mammalian cells, Cell Stress & Chaperones 1(1): 33-9, 1996