黄志伟 博士 中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员
研究兴趣
在西方社会盛行的糖尿病和它伴生的并发症包括肾脏衰竭，在现代的中国正持续增长地影响无数人。维持人体能量平衡的调节系统与相应的讯号转导途径不相符合是促成糖尿病的根本原因。我们的目标是通过了解糖尿病全面环境和基因成分, 提供重要见识和理论根据，强调这种复杂新陈代谢的疾病的机制, 建立各种各样的技术平台，结合运用于治疗小分子配制发展,开发更新颖，更有效和更安全的糖尿病治疗方法, 并且扩大这种方法对其它相关的新陈代谢的疾病研究例如高血脂, 高胆固醇和动脉粥样硬化等等。
联系方式：huang_zhiwei@gibh.ac.cn
实验室主页：http://210.77.87.209/labs/Zhiwei Huang's LAB/wong's website-home.htm
教育
1992-1998 美国加州大学（UCDavis）生物化学与分子生物博士
1988-1991 美国加州大学（UCDavis）生物化学学士
专业工作经历
2004-现在 中国科学院广州生物医药与健康研究院整合生物研究中心，资深副研究员
2002-2004 美国Metabolex公司资深研究员
1999-2002 美国Wyeth Research公司女性健康研究院博士后
论文发表选录
Wong CW, McNally C, Nickbarg E, Komm BS, Cheskis BJ. Estrogen receptor-interacting protein that modulates its nongenomic activity-crosstalk with Src/Erk phosphorylation cascade.Proc Natl Acad Sci U S A. 2002 Nov 12;99(23):14783-8.
Wong CW, Komm B, Cheskis BJ. Structure-function evaluation of ER alpha and beta interplay with SRC family coactivators. ER selective ligands.Biochemistry. 2001 Jun 12;40(23):6756-65.
Wong CW, Privalsky ML. Components of the SMRT corepressor complex exhibit distinctive interactions with the POZ domain oncoproteins PLZF, PLZF-RARalpha, and BCL-6.J Biol Chem. 1998 Oct 16;273(42):27695-702.
Wong CW, Privalsky ML. Transcriptional silencing is defined by isoform- and heterodimer-specific interactions between nuclear hormone receptors and corepressors.Mol Cell Biol. 1998 Oct;18(10):5724-33.
Wong CW, Privalsky ML. Transcriptional repression by the SMRT-mSin3 corepressor: multiple interactions, multiple mechanisms, and a potential role for TFIIB.Mol Cell Biol. 1998 Sep;18(9):5500-10.
