高斌教授 中国科学技术大学免疫学研究所
高斌教授(兼职)，男。1986皖南医学院（本科），1991白求恩医科大学免疫学研究生（硕士，博士）毕业。美国国立卫生研究院/国立酒精滥用与酒精中毒研究所博士后（1991-1992），弗吉尼亚大学医学院药理毒理系博士后（1992-1995）、助理教授（Assistant Professor）（1995-2000），美国国立卫生研究院酒精滥用与中毒研究所（NIAAA）肝脏生物学部主任 （2000至今），终身研究员(Tenure Position, 2005至今)。与田志刚教授、孙汭教授合作多年，2003年与田志刚教授联合获得基金委“国家海外青年学者合作基金”的资助，当年聘为中国科技大学兼职教授。
主持美国各类科研项目5项， 包括3项NIH资助项目。现NIH资助年度科研经费60万美元。参与美国国家自然科学基金项目评审和NIH项目评审；为《分子药理学杂志（美）》、《生物化学与生物物理学档案（美）》、《分子与细胞心脏病学杂志（美）》、《癌基因（美）》、《药理学与治疗学（美）》、《消化病杂志（美）》、《肝脏杂志（美）》、《肝脏（美）》和《临床研究杂志（美）》审稿。获“国际酒精生物医学协会青年科学家奖”（2000，日本）和“国际酒精生物医学学会青年科学家资助奖”（2000，日本）。发表SCI论文70余篇，其中IF>5的论文30余篇, 论文发表于J Clin Invest, Ganstroenterology, Hepatology, J Immunology, Oncogene, Cancer Res, FASEB J, J Biol Chem等刊物。
主要从事天然免疫细胞及其细胞因子信号通路与肝脏损伤再生的研究。世界上第一个分离并克隆了与肝脏密切相关的肾上腺素受体（α1B）及其启动子和转录因子的基因。在各种肝脏损伤动物模型及临床标本中，采用反义技术、转基因技术和基因组技术，系统地观察了数十种细胞因子和十余种信号通路在肝脏损伤与再生中的作用。
发现
（1）酒精导致肝脏内多种细胞因子信号通路紊乱是易发各种肝病的关键原因，其中酒精特异性抑制STAT3可导致肝脏抗损伤能力大幅下降，
（2）IL-6/STAT3和IFNg/STAT1决定着肝脏损伤与再生的动态平衡，前者具备抗凋亡作用，后者促进凋亡，提出IL-6或STAT反应技术具有保肝护肝的可能；
（3）肝癌肝炎治疗中干扰素（IFNα/β）耐药性是多种炎性细胞因子阻断干扰素信号通路的结果，提出抗炎治疗有利于提高干扰素疗效的假说；
（4）发现肝脏NK细胞对肝脏细胞再生的负调节作用以及对肝纤维化的预防作用与NK细胞识别受体有关。
