徐新军，男，1967年8月出生，副教授，国家实验室认可委员会见习评审员，广东省、广州市招标评审专家库专家，广州市生产力促进中心科技项目评审专家库专家，广东省药品注册审评专家，世界中医药学会联合会新型给药系统专业委员会理事，硕士生导师。
■ 学习经历
1985年9月—1990年7月，华西医科大学药学院5年制药学本科。
1990年9月—1993年7月，华西医科大学药学院药物分析学硕士研究生。
1996年2月—7月，湖南医科大学卫生部出国留学人员外语培训中心进修英语。
1999年9月—2002年7月，中国药科大学药物分析学博士研究生。
2000年3月—2001年4月，作为中国药科大学与第二军医大学长征医院临床药理研究室联合培养的博士生，在该院从事长达一年多的科研工作。
■ 工作经历
1993年9月—1999年9月，广州市口岸药品检验所从事进口药品检验及新药质量标准研究工作。
2002年8月—2003年2月，广州市口岸药品检验所抗生素室主任
2003年2月—2005年2月，广州市口岸药品检验所副所长
2005年2月，中山大学药学院副教授
■ 研究方向
（1）中药、化学药质量标准研究
（2）药物稳定性研究
（3）药品生物等效性及药物代谢动力学研究
■ 讲授课程
《药物分析》，《中药分析与质量标准化》，《生物药物分析》，《药物仪器分析》。
■ 发表论著
目前已发表论文39篇，第一作者35篇，近年（2000年以后）发表的论文如下：
1. 徐新军，张慧文，施晔。头孢布烯胶囊RP-HPLC测定。中国抗生素杂志，2000年1期
2. 徐新军，张慧文，徐明辉。胶束液相色谱法测定伊米配能与西司他丁复方制剂含量。中国现代应用药学，2000年5期
3. 徐新军。浅谈自身对照法计算溶出度。华西药学杂志，2001年，3期
4. 徐新军。当前药品监督检验中应注意的几个药品质量问题。江苏药学与临床研究，2000年3期
5. 徐新军，刘皋林，张正行。影响CE分析精密度的因素及对策。国外医学—药学分册，2001年1期
6. 徐新军，刘皋林，张正行，安登魁。药代动力学研究中分析方法建立时应注意的几个问题。药物分析杂志，2001年2期
7. 徐新军，刘皋林，张正行。他克莫司的治疗药物监测方法。国外医学—抗生素分册，2001年1期
8. 徐新军，张正行，刘皋林。他克莫司的药代动力学研究进展。国外医学—生化药、化学药、制剂学分册，2001年2期
9. 徐新军，刘皋林，邓渝林，缪海均，钱方，张正行，安登魁。新型免疫抑制剂他克莫司在健康人体的药代动力学[J]。中国抗生素杂志，2002，27（1）：59-62
10. 徐新军，张正行，盛龙生，安登魁。柱前荧光衍生化法测定环维黄杨星D含量[J]。药学学报，2002，37（5）：359-361
11. 徐新军。润物细无声—初访中检所。中国药师，2000年，3(5):319
12. 徐新军，张正行，盛龙生，安登魁。HPLC-MS与柱前衍生化法测定环维黄杨星D有关物质比较[J]。中国药科大学学报，2002，33（5）：408-411
13. 徐新军。广东省2003年第一季度药品抽验不合格原因分析。国际医药卫生导报，2003：8：106-107
14. 徐新军，张正行，盛龙生，安登魁。环维黄杨星D对照品的建立。中药新药与临床药理，2004，2：110—112
15. 徐新军，张正行，梁秉文。中国药典2000年版环维黄杨星D质量标准质疑。中国药品标准杂志，2004，5：16-18
16. 徐新军。药物分析论文写作中应注意的几个问题。国际医药卫生导报，2004：17：63
17. 徐新军。当前药品监督管理中若干问题探讨。中国食品药品监管，2005：第一期
18. 徐新军，刘正午。补肾壮阳类中成药质量堪忧。医药经济报，2004年6月21日
19. 徐新军。浅谈日常药品检验工作与科研。药物分析杂志，2005，25（6）：745
20. 徐新军等。P91024在比格犬体内的药物动力学。药物分析杂志，2007，27（1）：66－69
21. Zhiyong Xie , Qiongfeng Liao *, Xinjun Xu , Meicun Yao , Jinzhi Wan and Dan Liu. Rapid and sensitive determination of donepezil in human plasma by liquid chromatography/tandem mass spectrometry: application to a pharmacokinetic study. Rapid Commun. Mass Spectrom. 2006; 20: 3193–3198
■ 对外服务项目
1、新药质量标准
2、中药指纹图谱
3、药物稳定性
4、药品生物等效性
5、药物代谢动力学
■ 已完成或正在进行的项目
1、普伐他汀发酵液过程质量控制方法研究，已完成
2、兰索拉唑片生物等效性研究，已完成
3、愈创木酚甘油醚片剂的人体生物利用度与生物等效性试验，已完成
4、新血宝胶囊含量测定方法研究，已完成
5、克感利咽口服液血清药物化学研究，进行中。
6、丹参酮质量标准及稳定性研究，进行中。
7、隐丹参酮质量标准及稳定性研究，进行中。
■ 联系方式：
广州市中山二路74号? 中山大学北校区药学院，邮编：510080
办公电话：020-87333095 手机：13924061779
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