简历：
1998年在中国医学科学院协和医科大学获博士学位；
1998-2003美国Mayo Clinic博士后；
2003-2004先后在美国Mayo Clinic及约翰霍普斯金大学担任助理研究员；
2004中科院生物物理研究所研究员，获中科院“百人计划”资助。
研究组工作摘要：
活化的T细胞在病毒感染和癌症引发的免疫应答中起关键性作用，同时还与自身免疫疾病的发生有关。T细胞的活化和增殖受到共刺激因子信号通路的调控。该研究组主要以T细胞、共刺激分子及相关动物模型为对象，应用体内和体外的实验方法研究共刺激信号通路的分子细胞调控机制，阐明T细胞应答在病毒感染、癌症及自身免疫疾病发生发展过程中的调控机理。
主要研究内容包括：
鉴定新的B7-like共刺激因子及其受体，并应用体内和体外的实验方法进行功能性研究；共刺激信号通路对T细胞的活化和增殖的调控作用；构建动物模型研究T细胞应答的调控作用。
应用的手段包括生物信息学，分子细胞生物学，显微荧光光学成像和动物模型建立等。
研究组成员：
研究员： 王盛典
研究实习员： 黎小珠
博士后： 张志栋 李香群
博士研究生： 杨亚军 郑伶华 邓刘福 韩雪 王俊 何丹丹
联合培养： 张安宁
联系电话：010-64888493
Selected Publications:
1. Luo L, Chapoval AI, Flies DB, Zhu G, Hirano F, Wang S, Lau JS, Dong H, Tamada K, Flies AS, Liu Y, and Chen L. B7-H3 Enhances Tumor Immunity In Vivo by Costimulating Rapid Clonal Expansion of Antigen- Specific CD8+ Cytolytic T Cells. J IMMUNOL 193 (9),（2004）.
2. Sica GL, Choi IN, Zhu G, Tamada K, Wang S, Tamura H, Chapoval AI, Flies DB, Bajorath J and Chen L. B7-H4, a molecule of the B7 family, negative regulates T cell immunity. Immunity 18, 849-861 (2003).
3. Wang S, Bajorath J, Flies DB, Dong H, Honjo T and Chen L. Molecular modeling and functional mapping of B7-H1 and B7-DC uncouple costimulatory function from PD-1 interaction. J EXP MED 197, 1083-1091 (2003).
4. Wang S, Zhu G, Tamada K, Chen L and Bajorath J. Ligand binding sites of ICOS and its high avidity mutants with improved function. J EXP MED 195, 1033-1041 (2002).
5. Wang S, Zhu G, Chapoval AI, Dong H, Tamada K, Ni J, Chen L. Costimulation of T cells by B7-H2, a B7-like molecule that binds ICOS. Blood 96, 2808-2813 (2000).
