研究方向：神经发育相关疾病的分子机制
    从分子水平上阐明神经细胞如何产生神经冲动，与靶细胞之间如何识别，如何通讯，它们在发育过程中又是怎样联系起来的等悬而未决的问题是当今神经科学领域中的前沿。我们的工作主要利用基因工程小鼠（如转基因小鼠和基因敲除小鼠等）为模型动物, 通过基因的功能缺失（loss of function） 、功能获得（gain of function）等手段，着力于探明神经发育特别是端脑发育过程中模式形成（pattern formation）以及神经元迁移的调控机制，从而深入探讨由于端脑发育异常所引起的癫痫、学习记忆功能受损、孤独症以及无脑回畸形等疾病的分子机制和发病机理。为此，我们拟开展的工作主要分为两大部分：
1．大脑皮层模式形成（pattern formation）的调控机制：
    大脑皮层在发育中进行不同区域结构和功能上特化的过程称为模式形成。对大脑皮层模式形成的分子机制的研究近几年才刚刚展开，其调控机制还不清楚。我们将在发育的不同阶段，利用转基因技术在小鼠大脑皮层中对重要的调控因子进行异位表达和过表达，观察目的基因异位表达或过表达后对大脑皮层发育过程中的模式形成的时间和空间上的影响以及对细胞的增殖、分化以及凋亡等方面的调控，探究目的基因和其他调控因子之间的相互作用机制，进一步探讨由于大脑皮层发育异常而引起的疾病如癫痫、认知异常以及智力发育迟缓等疾病的分子机制。
2．大脑皮层发育过程中神经元迁移的调控机制。
    神经元的运动和迁移是神经发育的基本方式之一，神经元精确的定位以及正确的联系类型，是神经发育的重要特点。在哺乳动物大脑皮层发育的过程中，一个神经元出生的时间和它在大脑皮层中的最终位置之间存在着系统的相关，它的运动和迁移在时间和空间上受到严格而精确地调控，许多神经系统疾病如癫痫、无脑回畸形以及双皮层（double cortex）等都与大脑皮层发育过程中神经元的迁移异常相关，但是目前调控神经元迁移的机制尚不清楚。我们将通过基因敲除、转基因等手段研究目的基因在神经元迁移中的功能，探究目的基因突变后所引起的神经元迁移异常以及相关疾病的分子机制。

课题组长简介
    赵春杰， 1984－1991年在南京大学生物学系学习，获得学士及硕士学位。1991.8－1994.8在南京医科大学任助教。1994.9赴日本东京大学医学部留学，从事神经细胞轴突内物质运输机制的研究。2000.3获东京大学医学系研究科分子细胞生物学博士学位，2000.4-2001.3任日本学术振兴会外国人特别研究员。2001.4-2004.8在加州大学旧金山分校(UCSF)做博士后，从事神经发育的研究。2004.9至今，任东南大学基础医学院教授，主要利用基因工程小鼠研究神经发育相关疾病的分子机制。承担着《细胞生物学》、《发育神经生物学》等课程的教学。研究工作受国家杰出青年科学基金、教育部科学技术重点项目、国家自然科学基金等资助。

研究梯队：
教师：赵春杰、魏义全、李懿萍、刘俊华
博士研究生：顾晓春、胡传银
硕士研究生：胡毓安、杨扬、严研

本课题组日常负责人联系方式：
魏义全：025-83272314（83272504）-809

发表论文：

1. Chunjie Zhao, Wei Guan, Samuel J. Pleasure. A Transgenic Marker Mouse Line Labels Cajal-Retzius Cells from the Cortical Hem and Thalamocortical axons. Brain Res. 2006 Mar 10; 1077 (1):48-53.
2. Chunjie Zhao, Carmen Aviles, Regina A. Abel, C. Robert Almli, Patrick McQuillen, Samuel J. Pleasure. Hippocampal and Visuospatial Learning Defects in Mice with Deletion of Frizzled9, a Gene in the Williams Syndrome Deletion Interval. Development. 2005 Jun; 132(12):2917-2927.
3. Chunjie Zhao, Samuel J. Pleasure. Frizzled9 Protein Is Regionally Expressed in the Developing Medial Wall of the Cortex and the Cells Derived from This Region. Developmental Brain Research. 2005 Jun 9; 157 (1):93-97.
4. Chunjie Zhao, Samuel J. Pleasure. The Frizzled9 Promoter Drives Expression of Transgenes in the Medial Wall of the Cortex and Its Chief Derivative the Hippocampus.  Genesis. 2004 Sep; 40 (1):32-9.
5. Chengji Zhou, Chunjie Zhao, Samuel J. Pleasure. Wnt Signaling Mutants Have Decreased Dentate Granule Cell Production And Radial Glial Scaffold Abnormalities.  The Journal of Neuroscience.  2004 Jan 7; 24 (1):121-126.
6. Chunjie Zhao, Junko Takita, Yosuke Tanaka, Mitsutoshi Setou, Terunaga Nakagawa, Sen Takeda, Hong Wei Yang, Sumio Terada, Takao Nakada, Yosuke Takei, Masaaki Saito, Shoji Tsuji, Yasuhide Hayashi, Nobutaka Hirokawa. Charcot-Marie-Tooth Disease Type 2A Caused by Mutation in a Microtubule Motor KIF1Bb. Cell. 2001 Jun 1; 105 (5):587-597.