研究方向： 转录因子调控粘细菌发育的机制研究
    粘细菌是最简单的具有多细胞发育结构的生物体之一，在生命的起源上要远先于数亿年前出现的简单多细胞无脊椎动物。以粘细菌为模式系统的发育生物学研究有两个问题令人关注。 一是细胞间的通讯，由于粘细菌的发育涉及数万个细胞的相互作用，因此细胞间的对话是多细胞形态发生正常进行的基础，然而迄今为止该细菌细胞间信号转导通路均不明晰。二是发育相关基因的克隆、调控及功能分析。目前与粘细菌发育相关的基因仍有待进一步克隆，而且对发育基因时空表达调控也需在不同层次进行深入、系统的分析。本实验室利用生物化学、蛋白质组学、分子遗传学等实验技术，围绕上述两个中心问题探讨粘细菌发育的分子机制。当前正在从事的工作包括粘细菌细胞间C信号通路解析、发育基因表达调节以及细胞膜蛋白质组亚群与发育基因研究。
    利用特异性的结合细胞表面受体或抗原的配基做载体，将毒性基团引导到体内非正常组织可以消除异常细胞，达到缓解病情或治疗疾病的目的。目前多种以植物或微生物各类蛋白毒素或其变异体为弹头的导向药物已经进入了临床实验阶段，如DAB389IL2 (denileukin diftitox)，IL13-PE38QQR，B3-Lys PE38，B3(dsFv)-PE38, 其中DAB389IL2已被FDA批准用于T细胞淋巴瘤的治疗。我们尝试研制具有拮抗内源性IL-15和杀伤IL-15R高表达细胞双重效应的导向药物。

课题组长：毛晓华
基本信息：毛晓华，男，1965年1月生，博士，生物化学与分子生物学教授。

主要经历
1982-1987 徐州医学院本科生
1990-1995 中国协和医科大学硕士、博士研究生
1995-1997 新泽西医学和牙科大学博士后
1997-至今 东南大学基础医学院

承担课程
生物化学（本科生）
高级生物化学实验（研究生）
分子生物学（研究生）
发育生物学（研究生）

 

研究梯队：
教师：毛晓华
硕士研究生：丁年华、金晶

本课题组日常负责人联系方式：
毛晓华 025-83271314(83272504)-815

在研项目：
粘细菌细胞膜蛋白质组亚群与发育基因研究（国家自然基金）
靶向毒素IL15-PEΔ293和IL15M-PEΔ293的临床前研究（省卫生厅）

近期论文：
Wu Qian, Mao Xiaohua. The 5’ untranslated region of fruA mRNA in Myxococcus xanths positively regulates the expression of its own gene. Chinese Science Bulletin 2004, 49(21):2266-2271
牛云飞 郑颖 毛晓华. 以白细胞介素15拮抗剂为载体的融合毒素IL15M-PEΔ293的研制.生物工程学报2005，21（1）：42